Expresión de búsqueda: DEFICIENCIA DE CASPASA 8 
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Descriptor Inglés:   Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome 
Descriptor Español:   síndrome linfoproliferativo autoinmunitario 
Descriptor Portugués:   Síndrome Linfoproliferativa Autoimune 
Sinónimos Español:  Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B)
deficiencia de caspasa 8
deficiencia de caspasa-8
síndrome de Canale-Smith
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 1 autosómico dominante
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 2B
síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 2B (ALPS2B)
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune  
Categoría:   C15.604.515.138
C16.320.089
C20.111.288
C20.683.515.124
Definición Español:   Raro trastorno congénito del tejido linfático debido a mutaciones en ciertos genes de la vía del ligando Fas-Fas. Las causas conocidas incluyen mutaciones en los genes de las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8 y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍAESPLENOMEGALIA y AUTOINMUNIDAD.  
Relacionados Español:   caspasa 10
caspasa 8
proteína relacionada con TNFR inducida por glucocorticoides
receptor fas
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   53551 
Identificador Único:   D056735 

Ocurrencia en la BVS:
 

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